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表面等離子共振(SPR)技術助力疫苗研發(fā)
來源: | 作者:英柏市場部 | 發(fā)布時間: 2021-01-19 | 4184 次瀏覽 | 分享到:

2020年突如其來的一場疫情席卷世界,疫苗和新冠藥物的研發(fā)在世界各國抓緊進行。作為生命科學研究最新手段之一的SPR技術由于其研究分子互作的實時性、超高靈敏度、高專一性、可以同時測定動力學常數(shù)和解離平衡常數(shù)等特點,已成為藥物研發(fā)全流程和質(zhì)量控制的必需技術,并被2020版中國藥典收錄。同樣,在疫苗研發(fā)和質(zhì)量控制方面,SPR也發(fā)揮著非常重要的作用。

  1. 1、抗原結合表位分析

    選擇合適的結合靶點是疫苗開發(fā)的起點,抗原結合表位分析是疫苗開發(fā)過程中最基本的環(huán)節(jié)。深圳第三人民醫(yī)院的研究人員利用 SPR技術對新冠肺炎康復人員產(chǎn)生的抗體的抗原結合表位進行了研究。測試結果表明,這些抗體所識別的抗原表位既有重疊又有不同,證實這些抗體中和病毒的機制可能有所不同。只有競爭效率高的抗體才能有效阻礙病毒蛋白和細胞受體結合,阻止病毒的入侵。這些研究為后續(xù)的疫苗設計和中和抗體治療指明了方向1。



  1.     2、疫苗表達產(chǎn)物的優(yōu)化與確認

    Spike蛋白(S蛋白)承擔病毒與宿主細胞膜受體ACE2結合及膜融合功能,是中和抗體的重要作用位點以及疫苗設計的關鍵靶點。目前針對新冠病毒S蛋白的疫苗設計中,有一部分疫苗只針對RBD(受體結合結構域);但是RBD畢竟只是S蛋白很小一部分,需要分析重組RBD蛋白(疫苗主要成分)與ACE2結合的動力學常數(shù),并確認該常數(shù)與全長RBD-Spike蛋白的動力學常數(shù)接近。20207月,四川大學華西醫(yī)院生物治療國家重點實驗室和澳門科技大學醫(yī)學院教授共同在Nature在線發(fā)表題為“A vaccine targeting the RBD of the S protein of SARS-CoV-2 induces protective immunity”的研究論文,通過SPR技術驗證了重組RBD蛋白與ACE2的親和性,結果表明RBD以高親和力與ACE2結合,這很好地反映出了重組RBD蛋白有天然構象。2

    在基于整個S蛋白的疫苗中,為了保持S蛋白的融合前狀態(tài),一般會將弗林酶識別位點以及CH結構域位點突變掉。在這種情況下,可以使用SPR技術來確認人體對疫苗表達產(chǎn)物產(chǎn)生的抗體和天然的S蛋白免疫產(chǎn)生的是否具有一樣的生物活性,從而達到疫苗的免疫效果。Novavax公司的NVX-CoV2373是一種新冠納米顆粒疫苗,由全長SARS-CoV-2棘突糖蛋白三聚體和Matrix-M1佐劑組成。其I期臨床結果已經(jīng)公布3,是目前在研疫苗中在體內(nèi)產(chǎn)生的抗體滴度最高的。該疫苗的表達產(chǎn)物保持了與受體ACE2以及一種RBD中和抗體的親和力。4



  1. 3、抗原活性濃度測定

    抗原活性濃度測定是疫苗質(zhì)控的關鍵環(huán)節(jié)。利用SPR技術可以對流感疫苗中的抗原活性濃度進行準確定量測定。與經(jīng)典的單向免疫擴散法(SPID)相比,SPR技術具有更高的靈敏度和準確性。LOD LOQ SPID 法相比均降低了一個數(shù)量級,準確度高達 95%-105%;更能保證產(chǎn)品的批間一致性。



  1. 4、雜質(zhì)蛋白鑒定

    宿主蛋白殘留(HCP)可能對疫苗的安全性和有效性產(chǎn)生影響。因此,HCP含量檢測對于控制疫苗的質(zhì)量和安全尤為重要。使用SPR技術進行濃度測定,準確度高達96%-108%;遠遠高于標準的ELISA方法。




目前全球新冠疫情蔓延的形勢仍然非常嚴峻并且不斷出現(xiàn)病毒變異,各國對疫苗需求極為迫切,SPR技術越來越受到各大疫苗研究機構和生產(chǎn)廠家的重視。北京英柏生物科技有限公司作為國內(nèi)唯一擁有全部SPR技術自主知識產(chǎn)權的高新技術公司愿為大家提供商品化和定制化解決方案,助力疫苗研發(fā)和生產(chǎn)。

1 Ju, B. et al. Human neutralizing antibodies elicited by SARS-CoV-2 infection. Nature 584, 115-119, doi:10.1038/s41586-020-2380-z (2020).

2 Yang, J. et al. A vaccine targeting the RBD of the S protein of SARS-CoV-2 induces protective immunity. Nature 586, 572-577, doi:10.1038/s41586-020-2599-8 (2020).

3 Keech, C. et al. Phase 1-2 Trial of a SARS-CoV-2 Recombinant Spike Protein Nanoparticle Vaccine. N Engl J Med 383, 2320-2332, doi:10.1056/NEJMoa2026920 (2020).

4 Tian J-H, P. N., Haupt R, et al. SARS-CoV-2 spike glycoprotein vaccine candidate NVX-CoV2373 elicits immunogenicity in baboons and protection in mice.doi:https://doi.org/10.1101/2020.06.29.178509 (2020).




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